CAPACIDADES PARA PATROCINADORES Y CROs

Preparados para una Ejecución Confiable de Estudios Clínicos

Rigor operativo, cumplimiento normativo, procesos de inicio rápidos e infraestructura diseñada para una investigación clínica lista para patrocinadores.

EXCELENCIA OPERATIVA

Operaciones con enfoque en el cumplimiento normativo.

InnoValley Clinical Research sigue los estándares de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y las regulaciones de la FDA para respaldar una ejecución de estudios segura, organizada y basada en protocolos.

Alineados con GCP Regulaciones de la FDA Experiencia con IRB Central
5+ Años de experiencia como Investigador Principal
40+ Estudios completados
VELOCIDAD DE INICIO

Tiempos Clave de Ejecución

24–48 h Evaluación de Factibilidad
7–10 días Negociación de Contrato y Presupuesto
<5 días hábiles Presentación Regulatoria

Una vez recibidos los documentos esenciales.

Principales IRBs Centrales WCG, Advarra y otros
INFRAESTRUCTURA

Capacidades del Centro de Investigación

Almacenamiento con Control de Temperatura

Congeladores de ultra baja temperatura a -80 °C y -20 °C, refrigeradores médicos de 2 °C a 8 °C y monitoreo continuo las 24 horas con sistemas de alerta.

Farmacia

Área de almacenamiento para productos en investigación con doble cerradura y acceso restringido.

Laboratorio

Centrífugas refrigeradas y estándar, equipos de ECG y estación dedicada para el procesamiento de muestras.

Espacios Clínicos

Consultorios privados, sala de monitoreo con internet de alta velocidad e impresión, además de almacenamiento seguro de documentos a largo plazo.